近日，海盐康源医疗器械有限公司的一次性使用硅胶导尿管产品已完成欧盟医疗器械法规2017/745（简称“MDR”）CE注册变更，在原有注册基础上新增了三种型号，并对多规格球囊容量进行系统性扩容，即日起可正式投放市场。

此次硅胶导尿管的MDR注册型号扩充，彰显了康源医疗在细分领域的创新活力。未来，康源医疗将继续以临床场景为原点，用更完整的产品矩阵，让“精准适配”从理念走向每一次研发创新之中，为全球医疗行业提供更具弹性的解决方案。